科济药业-B12月4日在港交所公告,美国食品药品监督管理局已批准CT071的IND申请,一种靶向G蛋白偶联受体C组5成员D(GPRC5D)的自体CAR-T细胞候选产品,用于治疗复发╱难治多发性骨髓瘤(MM)或复发╱难治原发性浆细胞白血病(PCL)的患者。
科济药业-B:CT071已获美国FDA的IND批准
来源:界面新闻
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- 港股收评:恒指涨0.75%,黄金、医药股活跃,啤酒、教育股下挫
- 科济药业-B(02171.HK):上半年亏损延续,研发投入及人员薪酬下滑
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科济药业-B12月4日在港交所公告,美国食品药品监督管理局已批准CT071的IND申请,一种靶向G蛋白偶联受体C组5成员D(GPRC5D)的自体CAR-T细胞候选产品,用于治疗复发╱难治多发性骨髓瘤(MM)或复发╱难治原发性浆细胞白血病(PCL)的患者。
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