新诺威：子公司药物SYS6023获准开展晚期实体瘤临床试验

新诺威3月20日公告，公司的控股子公司石药集团巨石生物制药有限公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发关于抗体药物偶联物（ADC）SYS6023的《药物临床试验批准通知书》，同意本品单药开展晚期实体瘤的临床试验，将于近期开展临床试验。

SYS6023是一款单克隆抗体药物偶联物，可与肿瘤表面的特异性受体结合，通过内吞作用进入细胞，释放毒素，达到杀伤肿瘤细胞的作用。