三叶草生物-B：三叶草新冠候选疫苗获得欧盟GMP认证

三叶草生物-B9月20日在港交所公告，合同开发生产商（CDMO）已经获得欧盟药品生产质量管理规范认证，用于生产三叶草生物主要的新冠候选疫苗SCB-2019（CpG1018/铝佐剂）。该欧盟GMP认证与公司向欧洲药品管理局已递交的注册申请相关联，为该CDMO成功通过爱尔兰卫生产品监管局核查后获得，标志着SCB-2019（CpG1018/铝佐剂）的生产符合欧盟的质量和安全标准。