2024年8月17日，迈普医学(301033.SZ)发布2024年半年度报告。截至2024年8月27日，共有19个机构投资者披露持有迈普医学A股股份，合计持股量达1913.13万股，占迈普医学总股本的28.96%。

2024年8月17日，迈普医学(301033.SZ)发布2024年中报，营业总收入为1.22亿元，同比较去年同期上涨42.39%，归母净利润为3239.07万元，同比较去年同期上涨172.38%。

公司2024年上半年实现营业收入1.22亿元，同比增长42.39%；归属于上市公司股东的净利润为3239.07万元，同比增长172.38%；基本每股收益0.49元。报告期内，主要业务板块均维持较高增速，新产品持续放量。脑膜产品共实现销售收入6911.93万元，比上年同期增长36.68%。颅颌面修补及固定系统实现销售收入3549.37万元，比上年同期增长32.79%。可吸收再生氧化纤维素和硬脑膜医用胶共计实现销售收入1421.14万元，比上年同期增长145%。

迈普医学（301033.SZ）本次解除限售的股份数量为25645094股，实际可上市流通的股份数量合计为2730636股，上市流通日为2024年7月26日（星期五）。

预计上半年实现营业收入1.19亿元-1.26亿元，同比增长38.83%-47%；归属于上市公司股东的净利润2700万元-3300万元，同比增长127.05%-177.51%。随着市场营销力度的加大，公司2024年半年度主营业务收入稳步增长，盈利能力显著提高导致业绩相应增长。

迈普医学04月25日公告，2024年前一季度公司实现营业收入5721万元，同比增长28.59%，归母净利润为1494万元，同比增长91.19%。

迈普医学04月19日公告，2023年全年公司实现营业收入2.31亿元，同比增长18.24%，归母净利润为4088万元，同比增长13.89%。

拟以1000万元-2000万元回购公司股份，回购价不超49元/股。按照回购股份价格上限49元/股，回购金额下限1000万元测算，预计回购股份数量为20.4万股，占公司当前总股本的0.31%；按照回购股份价格上限49元/股，回购金额上限2000万元测算，预计回购股份数量为40.81万股，占公司当前总股本的0.62%。

公司持股5%以上股东、董事袁美福于2024年2月8日通过深圳证券交易所系统以集中竞价的方式增持公司股份300股，占公司总股本的0.0005%，增持金额为8019元。自首次增持日2024年2月8日起的6个月内，袁美福先生拟继续增持公司股份，增持金额不低于100万元且不超过200万元(均含本数，含首次增持股份金额为8019元)。

2024年2月8日早盘，中证2000指数强势上涨5.53%，截至午间收盘，中证2000ETF指数(159535)上涨5.15%，换手率29.7%，市场交投活跃。热门个股麦澜德、热景生物、迈普医学均20cm涨停。

医疗器械板块盘中持续走强，麦澜德、热景生物20CM涨停，振德医疗、明德生物涨停，盈康生命、兰卫医学、迈普医学大涨超10%。消息面上，2024年1月，国家药监局共批准注册医疗器械产品321个。其中，境内第三类医疗器械产品247个，进口第三类医疗器械产品41个，进口第二类医疗器械产品33个。

目前，我国颅颌面修补市场正处于PEEK材料产品替代钛材料产品的发展阶段，PEEK材料产品市场空间广阔，渗透率有望逐步提升。公司颅颌面修补产品是国内为数不多的采用PEEK材料的修补产品，运用数字化设计与精密加工技术，实现了较高的骨缺损匹配度，符合行业发展趋势。

11月22日共39家公司被机构调研，按调研机构类型看，基金参与26家公司的调研活动，其中，10家以上基金扎堆调研公司共7家。炬芯科技最受关注，参与调研的基金达40家；美亚柏科、迈普医学等分别获25家、16家基金集体调研。（证券时报）

目前，公司处于临床阶段的在研产品为口腔可吸收修复膜、可吸收多层纤丝型再生氧化纤维素。目前，可吸收多层纤丝型再生氧化纤维素临床试验顺利完成入组工作，取得关键性进展。

报告期营业收入8571.55万元，同比下降9.80%；归属于上市公司股东的净利润1189.16万元，同比下降43.98%。

目前公司产品已进入全球包括欧洲、美洲、中东、亚洲等80多个国家和地区，服务近50万患者，产品得到包括剑桥大学附属医院、英国帝国理工学院附属医院，以及国内诸多顶尖医院的认可。

公司的硬脑膜医用胶产品截至目前已获得国家医保医用耗材分类与代码，实现在陕西、湖南、重庆、广州、深圳等地挂网。目前已实现销售。基于产品定位的差异化和技术实力，新产品的定价遵循科学的定价策略，通过对市场需求、产品成本、产品定位、竞争情况等因素综合制定。

公司的硬脑膜医用胶产品已获得国家医保医用耗材分类与代码，实现在陕西、湖南、重庆、广州、深圳等地挂网。截至目前，公司仍积极准备该产品挂网及整体推广工作，目前已实现销售。

公司的可吸收再生氧化纤维素是专门针对神经外科手术止血需求所开发的高性能止血产品，公司实现了该产品的国产化。自首次取得国内医疗器械注册证以来，积极推进国内各省市地区的挂网。2022年度公司产品在海内外临床使用超过5万片。此外，公司积极推进该产品的扩适应症工作，延伸至其他外科领域，“可吸收多层纤丝型再生氧化纤维素”尚处于临床试验阶段，其顺利产业化将有望快速提升公司止血材料市场渗透率，与进口品牌在全外科领域上展开竞争。

已开发出“可吸收再生氧化纤维素”止血产品，此外，“可吸收多层纤丝型再生氧化纤维素”已处于临床试验阶段。博纳力®可吸收性骨固定系统适用于颅面部骨骼的重建和创伤治疗。