诺华宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准凯丽隆®（瑞波西利）与芳香化酶抑制剂（AI）联合用于HR+/HER2-II期和III期高复发风险早期乳腺癌患者的辅助治疗，包括N0的患者。

8月13日，据诺华消息，美国食品药品监督管理局（FDA）已加速批准其同类首创补体抑制剂飞赫达®（盐酸伊普可泮胶囊），用于降低有快速进展风险的成人原发性IgA肾病（IgAN）患者的蛋白尿（一般是指尿蛋白与肌酐比值（UPCR）≥1.5g/g）。

“核药一哥”诺华早在去年就宣布，要把自家在中国的首个放射配体疗法生产基地建在浙江海盐。7月2日，这一生产基地正式启建。而从全球范围内来看，这一领域正吸引着诸多头部药企不断重金押注。

诺华中国放射性药品生产项目今日在浙江海盐举行奠基仪式，正式启动工程建设。这是诺华在中国的首个放射配体疗法生产基地，也是诺华在中国的第二个创新药物生产基地，落地浙江省海盐县核技术应用（同位素）产业园，投资总额预计6亿元人民币。在获得必要监管批准和许可的前提下，诺华中国放射性药品生产项目预计将于2026年底建成投产。

近日，诺华公司宣布其JAK抑制剂捷恪卫®（磷酸芦可替尼片）获得了中国国家药品监督管理局（NMPA）批准新适应症，用于治疗对糖皮质激素或其他系统治疗应答不充分的12岁及以上慢性移植物抗宿主病（cGVHD）患者。在此之前，芦可替尼已在国内于2023年获批用于治疗对糖皮质激素或其他系统治疗应答不充分的12岁及以上急性GVHD（aGVHD）患者。

6月12日，诺华中国宣布，其治疗非小细胞肺癌药物妥瑞达®（盐酸卡马替尼片）获得中国国家药品监督管理局批准，用于未经系统治疗的携带间质上皮转化因子（MET）外显子14跳跃突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。

生物制药公司MorphoSys当地时间6月6日公告称，决定任命Arkadius Pichota为新任首席执行官，Pichota是诺华子公司Navigate BioPharma Services的总裁；决定任命Lukas Gilgen为新任首席财务官，Gilgen是诺华公司企业项目的交易负责人。此前在2月，诺华制药宣布将以27亿欧元收购总部位于德国的生物制药公司MorphoSys，将MorphoSys的癌症治疗药物纳入其产品线。

4月23日消息，诺华第一季度销售净额118.3亿美元，第一季度核心每股收益1.80美元。

诺华4月9日表示，将在其发展机构中裁减多至680个职位，该机构负责帮助公司将药物推向市场。诺华称，在未来两三年内，瑞士将裁员约440人，美国将裁员240人。

德国反垄断机构联邦卡特尔局3月12日发布声明，批准瑞士制药巨头诺华收购德国生物技术公司MorphoSys的交易。2月5日，诺华宣布将以每股68欧元或总计27亿欧元现金收购MorphoSys。此次收购需满足惯例成交条件，包括收购要约中最低65%流通股的接受门槛以及监管部门的批准。

近日，诺华中国与复旦大学附属肿瘤医院续签战略合作备忘录，双方将在科研合作、平台建设等方面建立全面战略合作。

1月31日，据诺华集团财报披露，该公司2023年全年净销售额为454亿美元，同比增长10%，其中中国区净销售额为33亿美元，同比增长17%。

值得注意的是，来凯医药目前尚无产品上市，afuresertib研发失利对于来凯医药而言，可能意味着其拥有第一款商业化产品的距离更远了。

同构实验室日前宣布与全球制药巨头礼来和诺华建立战略合作，重点研发针对多靶点的小分子疗法，或为其带来近30亿美元价值。同构实验室成立于2021年，致力于将人工智能和计算方法应用于药物发现领域。

知情人士称，瑞士制药巨头诺华在收购生物制药公司Cytokinetics的竞争中领先阿斯利康和强生等对手，有助于诺华获得Cytokinetics治疗肥厚型心肌病（HCM）的实验性药物aficamten。

1月7日，舶望制药（Argo Biopharma）宣布，已与诺华就RNAi疗法达成两项独家许可合作协议。舶望制药将从诺华获得1.85亿美元的首付款，并有资格获得潜在的期权和里程碑付款，以及商业销售的分级版税。两项交易潜在总价值高达41.65亿美元。

1月5日，诺华集团宣布，就收购信瑞诺医药达成协议。信瑞诺医药是一家专注于肾脏疾病及相关治疗领域的临床阶段中国生物技术公司，成立于2021年，是Chinook与数家生命科学投资者共同设立的一家合资公司。诺华于2023年8月收购了Chinook，因而持有该合资公司的部分股权。根据此项协议，诺华将收购信瑞诺医药的其余股份。交易完成后，信瑞诺医药将整体整合入诺华中国。

小核酸药物的是原理是对RNA的分子进行调节生物途径进而治疗/预防疾病。

诺华制药12月6日宣布，美国食品药品管理局（FDA）已批准其Fabhalta（iptacopan）上市，这是FDA批准的首款治疗成人阵发性夜间血红蛋白尿症（PNH）的口服单药疗法，三期临床试验显示，该疗法有助于提高患者的血红蛋白水平而无需输血。该疗法预计将于12月在美国上市。