2024年8月28日，国药现代(600420.SH)发布2024年中报，营业总收入为59.60亿元，归母净利润为7.18亿元，同比较去年同期上涨108.29%。

2024年8月28日，国药现代(600420.SH)发布2024年半年度报告。截至2024年8月27日，共有43个机构投资者披露持有国药现代A股股份，合计持股量达8.79亿股，占国药现代总股本的65.57%。

上半年公司实现营业收入59.60亿元，同比下降7.52%；归属于上市公司股东的净利润7.18亿元，同比增长108.29%；基本每股收益0.5357元。公司拟向全体股东每10股派送现金红利1元（含税）。报告期内公司原料药及医药中间体板块实现销售收入26.87亿元，比上年同期上升7.38%，占本期营业收入的45.08%。制剂板块营收规模持续承压，实现销售收入31.13亿元，比上年同期下降14.88%，占本期营业收入的52.23%。

8月11日，国药现代公告，公司控股子公司国药集团致君（深圳）制药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批准通知书》，批准注射用头孢唑肟钠通过仿制药质量和疗效一致性评价。注射用头孢唑肟钠为第三代头孢菌素，适用于敏感菌所致的下呼吸道感染、尿路感染、腹腔感染、盆腔感染、败血症、皮肤软组织感染、骨和关节感染、肺炎链球菌或流感嗜血杆菌所致脑膜炎和单纯性淋病。

国药现代(600420.SH)公告称，李昊先生因个人原因申请辞去公司副总裁及其他有关职务。

公司董事会近日收到公司副总裁龚忠的书面辞职申请。龚忠由于到龄退休，申请辞去公司副总裁职务，辞职后，将不在公司担任其他任何职务。

周四（7月11日），共有11家公司限售股解禁，合计解禁量为2.53亿股，按最新收盘价计算，合计解禁市值为28.51亿元。从解禁量来看，2家公司解禁股数超千万股。国药现代、中国核建、美的集团解禁量居前，解禁股数分别为1.45亿股、8888.89万股、461.49万股。从解禁市值来看，2家公司解禁股数超亿元。国药现代、中国核建、美的集团解禁市值居前，解禁市值分别为17.18亿元、6.91亿元、2.94亿元。从解禁股数占总股本比例来看，1家公司解禁比例超10%。国药现代、中国核建、东亚机械解禁比例居前，解禁比例分别为10.82%、2.95%、0.75%。

国药现代：预计2024年中期实现净利润6.88亿元至7.48亿元，同比增长99.42%至116.81%

公司预计2024年上半年归母净利润6.88亿元到7.48亿元，同比增长99.42%到116.81%。主要原因为，部分高毛利产品销量上升，生产成本同比有所下降，期间费用同比下降明显。

国药现代（600420.SH）本次股票上市类型为非公开发行股份，上市股数为145102781股，上市流通日期为2024年7月11日。

国药现代04月30日公告，2024年前一季度公司实现营业收入31.23亿元，同比下降8.60%，归母净利润为3.31亿元，同比增长84.83%。

国药现代今日涨停，龙虎榜数据显示，上榜营业部席位全天成交1.51亿元，占当日总成交金额比例为37.27%。其中，买入金额为8209.95万元，卖出金额为6873.68万元，合计净买入1336.27万元。具体来看，知名游资现身龙虎榜，炒股养家（华鑫证券有限责任公司上海茅台路证券营业部）净买入1176.37万元。此外，华鑫证券江苏分公司、广发证券上海东方路证券营业部分别买入3668.90万元、1275.19万元；海通证券大同向阳街证券营业部、沪股通专用分别卖出4235.33万元、731.75万元。

国药现代：预计2024年第一季度实现净利润3.2亿元至3.4亿元，同比增长78.55%至89.71%

国药现代(600420.SH)公告，公司预计2024年第一季度实现归属于母公司所有者的净利润3.2亿元到3.4亿元，同比增长78.55%到89.71%。

预计2024年第一季度实现归母净利润3.2亿元到3.4亿元，同比增长78.55%到89.71%。业绩变动系一季度公司调整医药中间体及原料药产品结构，部分高毛利产品销售规模同比增加；一季度期间费用率同比下降约6个百分点。

国药现代03月30日公告，2023年全年公司实现营业收入120.7亿元，同比下降6.86%，归母净利润为6.92亿元，同比增长10.21%。

近日，公司全资子公司国药工业收到国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批准通知书》，批准注射用盐酸瑞芬太尼通过仿制药质量和疗效一致性评价。注射用盐酸瑞芬太尼用于全麻诱导和全麻维持过程中的镇静和镇痛。

控股子公司国药集团致君（深圳）制药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批准通知书》，批准注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠通过仿制药质量和疗效一致性评价。

孙公司青海生物药品厂有限公司收到中华人民共和国农业农村部签发的《兽药产品批准文号批件》，批准羊败血性链球菌病灭活疫苗（100ml/瓶、250ml/瓶）通过注册。本品系用于预防绵羊和山羊败血性链球菌病，免疫期为6个月。

近日，公司全资子公司国药威奇达收到国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批准通知书》，批准注射用头孢噻肟钠（1.0g）通过仿制药质量和疗效一致性评价。头孢噻肟钠为长效、广谱的第三代头孢菌素类抗生素，临床上一般用于对本品敏感的致病菌引起的感染，如：败血症、感染性心内膜炎、外伤/烫伤和手术切口等的继发感染、急性支气管炎、肺炎、肺脓肿、脓胸、慢性呼吸道病变的继发感染、膀胱炎、肾盂肾炎、腹膜炎、胆囊炎、胆管炎、前庭大腺炎、宫内感染、子宫附件炎、子宫旁组织炎、化脓性脑膜炎。