2024年8月30日，众生药业(002317.SZ)发布2024年中报，营业总收入为13.64亿元，同比较去年同期下降7.96%，归母净利润为8740.98万元，同比较去年同期下降58.09%。

有投资者提问：公司是否持有猴痘治疗药更昔洛韦原料药批文？对此，众生药业在互动平台表示，公司持有注射用更昔洛韦制剂的批文以及更昔洛韦原料药的批文，公司密切关注疾病动态情况，及时做好药品生产和配送工作。

2024年8月12日，创新药板块领跑市场。盘面上，众生药业涨8.01%，智飞生物、沃森生物、荣昌生物均涨超4%，创新药ETF（159992）市场热度较高，过去5个交易日资金净流入1.72亿元

预计2024年上半年归母净利润8000万元-1亿元，同比下降52.05%-61.64%。复方血栓通系列制剂受集采降价影响，公司业绩短期承压下降。

众生药业04月23日公告，2024年前一季度公司实现营业收入6.41亿元，同比下降14.15%，归母净利润为5129万元，同比下降63.20%。

公司股票（证券简称：众生药业，证券代码：002317）于2024年2月27日及2月28日连续两个交易日内日收盘价格涨幅偏离值累计超过20%，根据有关规定，属于股票交易异常波动的情况。公司多个创新药项目处于临床试验的不同阶段，其中在研产品RAY1225注射液属于长效GLP-1类药物，具有GLP-1受体和GIP受体双重激动活性，临床上拟用于2型糖尿病及超重/肥胖等患者的治疗。公司已于近日先后完成用于超重/肥胖和2型糖尿病患者的两项II期临床试验的首例受试者入组，公司将继续按照相关要求高质量、加速度、科学规范地推进RAY1225注射液的两项II期临床试验。

众生药业今日涨停，龙虎榜数据显示，上榜营业部席位全天成交2.51亿元，占当日总成交金额比例为23.76%。其中，买入金额为1.51亿元，卖出金额为9940.87万元，合计净买入5208.01万元。具体来看，国泰君安证券三亚迎宾路证券营业部、深股通专用分别买入5100.24万元、3306.69万元；深股通专用、上海证券上海分公司分别卖出3900.42万元、1703.29万元。

截至2024年2月28日10:30，涨超2.0%，创新药ETF(159992)冲击3连涨。

众生药业旗下子公司众生睿创的多肽药物RAY1225注射液开始进行2型糖尿病和超重/肥胖患者的临床试验。

减肥药概念盘初活跃，众生药业2连板，博瑞医药涨超13%，常山药业、翰宇药业、昊帆生物、双鹭药业等跟涨。

控股子公司一类创新药RAY1225注射液用于2型糖尿病患者的II期临床试验完成首例受试者入组。RAY1225注射液是众生睿创研发的、具有全球自主知识产权的创新结构多肽药物，属于长效GLP-1类药物，具有GLP-1受体和GIP受体双重激动活性。临床上拟用于2型糖尿病及超重/肥胖等患者的治疗。

减肥药概念局部异动，众生药业涨停，博瑞医药、常山药业、诺泰生物、蓝晓科技、博济医药等跟涨。

中药股午后异动，众生药业涨超8%，金花股份、新光药业、大唐药业、康惠制药、贵州三力等跟涨。

公司控股子公司众生睿创自主研发的一类创新多肽药物RAY1225注射液，已于2024年2月同步启动用于2型糖尿病及超重/肥胖患者的两项II期临床试验，并于近日完成超重/肥胖II期临床试验的首例受试者入组。RAY1225注射液是众生睿创研发的、具有全球自主知识产权的创新结构多肽药物，属于长效GLP-1类药物，具有GLP-1受体和GIP受体双重激动活性。临床上拟用于2型糖尿病及超重/肥胖等患者的治疗。

公司控股子公司广东众生睿创生物科技有限公司自主研发的一类创新多肽药物RAY1225注射液用于2型糖尿病患者的Ⅱ期临床试验获得组长单位北京大学人民医院伦理审查批件；RAY1225注射液用于超重/肥胖患者的Ⅱ期临床试验获得组长单位北京大学人民医院和共同组长单位中山大学孙逸仙纪念医院伦理审查批件。

公司全资子公司广东先强药业有限公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的原料药米拉贝隆《化学原料药上市申请批准通知书》。米拉贝隆为选择性β3肾上腺素受体激动动剂，通过作用于膀胱组织，使膀胱平滑肌松弛。米拉贝隆缓释片适应症为成年膀胱过度活动症（OAB）患者尿急、尿频和/或急迫性尿失禁的对症治疗。

Wind数据显示，周五（1月5日），共有15家公司限售股解禁，合计解禁量为4.64亿股，按最新收盘价计算，合计解禁市值为37.07亿元。从解禁量来看，5家公司解禁股数超千万股。粤水电、众生药业、海峡环保解禁量居前，解禁股数分别为3.61亿股、3896.94万股、1683.17万股。从解禁市值来看，5家公司解禁市值超亿元。粤水电、众生药业、中微半导解禁市值居前，解禁市值分别为17.71亿元、6.1亿元、3.67亿元。从解禁股数占总股本比例来看，粤水电、宝丽迪、亚香股份解禁比例居前，解禁比例分别为9.61%、8.64%、6.51%。

12月26日，公司控股子公司众生睿创组织开展的拟用于治疗成人单纯性甲型流感的一类创新药物昂拉地韦片（商品名：安睿威®，研发代号：ZSP1273片）的新药上市申请获得国家药品监督管理局（NMPA）受理，并收到《受理通知书》。

有投资者提问：东南亚国家新冠蔓延，部分地区已重启新冠隔离，公司新冠特效药是否有意愿在此地区一带一路国家销售？众生药业在互动平台表示，公司利用进入2023年新版医保目录契机持续推进来瑞特韦片的国内销售，并适时开展海外市场的拓展。

公司已建立多模式良性循环的研发生态体系，构建自主研发为主、合作研发为有效补充的研发模式，主要聚焦代谢性疾病和呼吸系统疾病领域。截至目前，公司已有7个一类创新药项目处于临床试验阶段，1个创新药项目获批上市。